● Ölçeğin sürekli genişlemesi: Çin'in hammadde ilaç pazarının büyüklüğünün 2025 yılına kadar 1,2 trilyon RMB'yi (farmasötik ara ürünler dahil) aşması bekleniyor; yıllık bileşik büyüme oranı (2020-2025) yaklaşık %8 - %10 olup, küresel hammadde ilaç arzının %35 - %40'ına tekabül etmektedir (dünyada kesin olarak birinci sırada yer almaktadır).
● Talep odaklı: küresel jenerik ilaç pazarındaki büyüme (özellikle Avrupa, Amerika, Hindistan vb.'deki güçlü talep), yurt içi yenilikçi ilaç araştırma ve geliştirmesinin hızlanması (üst düzey karakteristik API'lere yönelik talebin artırılması) ve COVID-19'dan sonra küresel tedarik zincirinin yeniden yapılandırılması (Çin'in tedarik zinciri istikrarı avantajları vurgulanmaktadır).
● Toplu aktif farmasötik bileşenler (antibiyotikler, vitaminler, ateş düşürücü ve analjezik ilaçlar gibi): yüksek konsantrasyonlu üretim kapasitesi (çoğunlukla Zhejiang, Shandong ve Hebei'de), ancak şiddetli rekabet ve fiyatlar döngüsel dalgalanmalardan etkilenir (2025'te kapasite fazlası nedeniyle C vitamini fiyatlarında hafif bir düşüş gibi).
● Karakteristik API'ler (kardiyovasküler, diyabet ve anti-tümör ilaçları gibi): Teknik engeller yüksektir ve yerli işletmeler yüksek katma değerli alanlara dönüşümlerini hızlandırmaktadır (Huahai Pharmaceutical, Puluo Pharmaceutical ve karakteristik API'lerin ihracatı %60'tan fazla olan diğer işletmeler gibi).
● Patentli aktif farmasötik bileşenler (CMO/CDMO): Yenilikçi ilaç dış kaynak kullanımına yönelik küresel talepten yararlanan WuXi AppTec ve Kailaiying gibi önde gelen yerli şirketler uluslararası siparişler aldılar ve patentli aktif farmasötik içerik pazarının büyüme oranı 2025 yılına kadar %15'i aşacak.
● Çevre koruma ve uyumluluk daha sıkı hale geliyor: İlaç İdaresi Kanununun ve aktif farmasötik bileşenlere yönelik İyi Üretim Uygulamalarının (GMP) yeni versiyonu, çevre standartlarını güçlendiriyor ("karbon nötrlüğü" hedefi altında yüksek kirletici üretim kapasitesinin temizlenmesinin hızlandırılması gibi) ve endüstri yoğunlaşmasını teşvik ediyor.
● Merkezi tedarik ve tedarik zinciri güvenliği: Yerli ilaçların merkezi tedarikinin normalleşmesi, hammadde ilaç şirketlerini maliyetleri düşürmeye ve verimliliği artırmaya zorladı; Aynı zamanda ülke, Hindistan gibi ülkelere bağımlılığı azaltmak için "yerli ikameyi" (bağımsız ve kontrol edilebilir temel ara ürünler gibi) teşvik ediyor.
● Uluslararası düzen: Çinli hammadde ilaç şirketleri, FDA ve AB EDQM sertifikalarını alma sürecini hızlandırıyor (2025 yılına kadar 50'den fazla şirketin uluslararası üst düzey sertifikalar almasıyla) ve ihracat hedeflerini çeşitlendiriyor (Avrupa ve Amerika'nın yaklaşık %45'i ve Güneydoğu Asya ve Orta Doğu gibi gelişmekte olan pazarlarda önemli büyüme).
● Yeşil üretim: Sürekli akış reaksiyonu, enzim katalizi, biyosentez ve diğer teknolojilerin uygulaması genişletildi (Zhejiang Medicine'in E vitamini üretmek ve üç atığın emisyonunu azaltmak için enzim yöntemini kullanması gibi).
● Akıllı yükseltme: Yapay zeka destekli süreç optimizasyonu ve dijital kimya tesislerinin yaygınlaştırılması (örneğin, Huahai Pharmaceutical, endüstriyel İnternet platformu aracılığıyla API üretiminin tam süreç izlenebilirliğini gerçekleştiriyor).
Öne çıkan aktif farmasötik bileşenler (ADC ilaç ara ürünleri ve küçük nükleik asit ilaç hammaddeleri gibi) ve patentli aktif farmasötik bileşenler (yenilikçi ilaç şirketlerine özelleştirilmiş hizmetler sağlayan) ana büyüme noktaları haline gelecek ve şirketler Ar-Ge yatırımlarını artıracak (sektör ortalama Ar-Ge harcama oranının 2025'te %5 - %8'den 2030'da %10'un üzerine çıkması bekleniyor).
Hammadde ilaç şirketleri, kâr marjlarını artırmak için aşağı yöndeki formülasyon entegrasyonunu genişletiyor (örneğin, sartan bazlı hammaddelerden formülasyon ihracatına doğru genişleyen Tianyu Corporation) veya biyolojik hammaddeleri (rekombinant protein ve peptid hammaddeleri gibi) yatay olarak yerleştiriyor.
● Küreselleşme: Maliyet avantajı ve teknolojik olgunluğuyla Çin, aktif farmasötik bileşenler için küresel "tedarik merkezi" olarak konumunu güçlendirmeye devam ediyor (2030 yılına kadar küresel pazar payının %45'ten fazlasına sahip olması bekleniyor).
● Bölgeselleşme: Çin ile ABD arasındaki ticari sürtüşmeler ve Hindistan'daki yerel tedarik zincirlerine verilen destek gibi jeopolitik faktörlerden etkilenen şirketler, ticari riskleri azaltmak için Güneydoğu Asya (Vietnam, Endonezya) ve Avrupa'daki (Doğu Avrupa) üretim üslerinin yerleşimini hızlandırıyor.
Çevre politikaları (ihracat maliyetlerini etkileyebilecek AB karbon tarifeleri gibi) artmaya devam edecek, şirketleri temiz enerji (fotovoltaik güç kaynağı) ve döngüsel ekonomi modellerini benimsemeye teşvik edecek (%90'ı aşan atık solvent geri dönüşüm oranları gibi) ve düşük karbonlu hammadde ilaç şirketleri daha fazla uluslararası sipariş alacak.
Sentetik biyoloji, yapay zeka ilaçları ve diğer teknolojilerin derin entegrasyonu (yeni ilaç molekülleri tasarlamak ve ilgili aktif farmasötik içerikleri geliştirmek için yapay zekanın kullanılması gibi), araştırma ve geliştirme döngüsünü kısaltır ve üretim maliyetlerini azaltır.
● Zorluklar: Artan çevresel maliyetler, yoğunlaşan uluslararası rekabet (Hindistan'ın hammadde farmasötik üretim kapasitesinin genişlemesini hızlandırması) ve temel hammaddelerin (petrokimyasal türevler gibi) fiyat dalgalanmaları.
● Fırsatlar: Küresel ilaç talebindeki sert büyüme (özellikle yaşlanan toplumun kronik hastalık ilaçlarına olan talebinin etkisiyle), Çin'in biyofarmasötik endüstrisine yönelik 14. Beş Yıllık Planı'ndan gelen destek ve Orta Doğu ve Latin Amerika gibi gelişmekte olan pazarlarda ilaç endüstrisinin yükselişinin getirdiği artan alan.
Çin hammadde ilaç endüstrisi 2025 yılında "ölçek genişletme"den "yüksek kaliteli gelişime" geçti ve gelecekte yüksek katma değerli ürünlere, yeşil üretime ve küresel düzene odaklanacak. Teknolojik avantajlara, uyumluluk yeteneklerine ve endüstri zinciri entegrasyon yeteneklerine (Huahai Pharmaceutical, Puluo Pharmaceutical, WuXi AppTec vb.) sahip işletmelerin yeni rekabet turunda üstünlük sağlaması bekleniyor.